Класа на цицачи

Цицачи - најмногу организирани `рбетници кои ги совладале сите живеалишта и усвоени на најразлични начини на движење. Димензиите на класните претставници варираат во голема мера: од 3,5 см во брилиите на џуџе до 33 метри во синиот кит. Меѓу цицачите се најчестите форми на земја, подземни, вода и летање.

Меѓу земните форми, тие издвојуваат порозни (мечки), завршувајќи (повеќето од видовите), завршувајќи (некои толпи, Вилер) и Фаланди (копита). Запирањето обезбедува релативно бавно движење. Прстите и особено фалагноста поврзана со намалувањето на делот од прстите овозможуваат брзо да се кандидира.

Главната локомоторна функција во Cetaceans врши опашка со хоризонтално позиционирани и лукави перки. Модифицирани екстремитети (flippers) имаат листосни и сирени, и за молови се карактеризираат со копање шепи.

Коса и други деривати на епидермис

Корица на косата карактеристични за цицачи е формирање на рог на епидермис. Главната цел на фризул - топлинска изолација. Косата е поделена на вибрибуси кои вршат тактилна функција, на водичи, изози и умирање. Пример за модифицирана коса служи како влакната и игли. За цицачи, се карактеризира со сезонска промена на косата (Molting).

Формирањето на рог на епидермисот вклучува скали, канџи, рогови (во ролетни рогови), пилешки роговиден ролки, пченка и максиларните капаци.

Скали како главниот капак имаат гуштери и армадри. (Дренарите на скали се оптеретени со коскени плочи.) На лушпеста покривка на опашката до еден степен или друг се наоѓа во многу цицачи (Бивер, издувни гасови, мизерни глодари, Чашија и други). Скалите за рудиманти се наоѓаат во областа на дорзалните перки во некои кетани (морски свињи, менивиди).

Канџи и нивните модификации (нокти, копита) ги штитат конечните фалања на цицачи од оштетување, се користат кога риболов, дупки за копање и качување. Новчето се состои од густа камба плоча, покривајќи го последниот фаланга одозгора и од страни и лабава плантарна плоча. Примати, кантовата плоча е прославена и ја покрива фалангата само одозгора (ноктите), а планталната плоча е силно намалена. Копитата е формиран од моќно развиените нокти и пластични плочи, како и уништување на прстот, кој од сите страни го покрива фалангата.

Росовот рог му припаѓа на епидермалното образование. Тоа е солидна корнеумска маса на брендираните теми, формирајќи издржлив конус над носот коски. Horh Horn-Horn - шупливи рог покрива седи на коскени прачки, кои се многу рано да се оган со фронтални коски. Во прачките, роговите растат полека во нивната база и се спасени за живот. (Елен рогови имаат поинакво потекло. Тие се развиваат од коренот и се состојат од коскени супстанции.)

Неборни роговиден формации се претставени во cetacean во форма на плочи (кит "мустаќи) или пилешки ролки (сирена). Hainwood роговиден покрива во еден-премин (инсталација, ехидна) функционално го замени недостасува заби.

Кожни жлезди

Кожата жлезди се формираат од епидермални инкании кои се потопуваат во дебелината на Corima (Derma). Двата главни типови на жлезди се карактеристични - тубуларни и мелење. Првиот вклучува потни жлезди кои имаат поглед на спирална закривена цевка со крај побрзани во топката. Нивните канали се отворени за површината на кожата или на врвот на торбата за коса. Епидермалните клетки на овие жлезди ја нагласуваат пот содржат вода во која уреа растворени, некои соли и масни киселини. Иако заедно со тогаш дел од производи за распаѓање, главната цел на потните жлезди е терморегулација. Пот надвор од прегревање испарува и лади телото. Слатка жлезди се изобилно претставени со примати и копита, слабо развиени во волк, мачка, глодари и зајаци. Cato-обликувани, слот и гуштери се целосно отсутни. Овие животни користат други форми на терморегулација.

Пејте жлезди имаат ботирани структура и се отвори во торби за коса. Ѕидовите на жлездите се формираат од повеќеслојни епителиум. Клетките на епителиумот се подложуваат на детско преродба и формираат задебелена тајна, што обезбедува еластичност на кожата и косата.

Паркинг жлезди произлегуваат поради модификација на пот или лојните жлезди (или нивни комбинации) и емитуваат без мирис. Тука спаѓаат аналните жлезди на Cunich, Муск жлезди Кабарги, Бовер и пренасочат. Парквист (елени, антилопи, планински кози и овни) се развиени од страна на пред-промин и протосеви миризливи жлезди (види. слика). Паркинг тајната се користи за етикетирање на територијата и препознавање на видовите.

Во некои животни, тајната на аналните жлезди, со остар непријатен мирис, се користи за пасивна заштита (американски skunks, некои порои). Комбинацијата на мириси на миризливи, лојнички и потни жлезди им овозможува на животните да ги идентификуваат поединците од нивниот вид, го олеснуваат состанокот на мажите и жените. Имајќи високо развиено чувство за мирис, цицачите се совршено фокусирани на кревките "тагови", разликуваат "нивни" и "странци".

Млечните жлезди се формираат со модификации на потните жлезди. Во еден премин, тие ја задржуваат тубуларната структура и се претставени со црни полиња (во близина на Урконос - на стомакот, ехидна - во излезната торба). Канали на жлездите на овие животни отворени во торбите за коса, а младите лижења го зборуваат капките за млеко. Останатите цицачи имаат млечни жлезди во облик на razk, кои се отвораат на брадавиците. Брадави може да се наоѓаат два реда од предните екстремитети до областа на препоните (инсектива, предаторски, глодари). Примати, Слоновите, манохеле и сирени, само парчиња од градите се зачувани. За повеќето Ungulates, фузијата на млечните жлезди се карактеризира со површината на препоните на вимето со две или четири брадавици. Во принцип, бројот на брадавици кај цицачи варира од 2 до 24 и зависи од бројот на младенчиња родени. Најголемиот развој на Млечните жлезди достигнува за време на бременоста и хранењето на младите.

Репродукција и грижа за потомство

Сексуалниот диморфизам за повеќето цицачи е изразен прилично слаби мажи се малку поголеми од женките, тие се одликува со погрусна косарола. Остри сексуални разлики се карактеристични за cachelots, запечатени заптивки и некои примати. Тие имаат мажи во голема мера надминуваат во големини на големина. Напротив, женките се поголеми од мажите на позлатени китови. Fangs, ткива, рогови, грива се повеќе развиени кај мажи или се карактеризираат само од нив (лавови, заштитени заптивки, елени). Сексуалниот диморфизам може јасно да се манифестира во боја, како што понекогаш се одвива во некои Угрути. Секундарните сексуални знаци го олеснуваат заедничкиот состанок на партнерите, придонесуваат за синхронизација на гениталните циклуси кај мажите и жените.

За цицачи, интраутеринскиот развој на бактерии поради хранливи материи добиени од мајката преку специјален орган - плацента.

(Единствена инсталација и ехидна - ставете ги богатите јајца од жолчка.) Примитивната плацента е карактеристична за ембрионите на одредени видови примероци.

Таа е формирана од фасцинацијата на надворешниот ѕид на Allandoms со серозој, но немаат вилион продира во ѕидовите на матката. Исхрана на ембрионот со сличен тип на плацента се изведува на сметка на жолчка и секретарски празнење ѕидови на матката.

Оваа плацента, карактеристична за повеќето цицачи, се јавува кога секциите на серозијата и надворешниот ѕид на Алантоис и е придружена со формирање на раст (село).

Растот се воведува во ѕидот на матката, кој на ова место се распаѓа и го формира мајчиниот дел од плацентата. Крвните садови на ембрионот се доближуваат поблиску (во споредба со примитивната плацента) контакт со садовите на родителскиот организам. Ова ја подобрува својата исхрана поради супстанциите на мајчината крв (хемотрофска исхрана).

Времетраењето на бременоста во молчи е мало. На пример, за Opossum тоа е 12 дена. Младите се раѓаат многу мали (во Оксида - помалку пчела) и неразвиени. Тие бегаат во вреќата, чија празнина ја отвора брадавицата. Млекото се инјектира во устата на младенче со намалување на посебен мускул, а самиот млад се виси на оток брадавица. Плацентални цицачи се раѓаат повеќе развиени. Во секој случај, тие можат самостојно да го цицаат млекото, а некои видови (копита, китовите и други) можат активно да се оддалечат по мајката.

Бројот на млади донесени од женката варира од 1 (CETACE) до 15-20 (некои примероци и глодари). Времетраењето на хранењето со млеко е многу нестабилно - од 10-20 дена (мали видови глодари) до 2 години (Walru).

До крајот на периодот на лактација, родителите ги преведуваат своите младенчиња за храна за возрасни. Тие ги доведуваат до објектите за хранење или доведување храна во јамата. Предатори често користат дури и жив плен, кој им овозможува на децата да произведат вештини за "лов" неопходни за идниот независен живот.

Во случај на чести загриженост или исцрпувачки резерви на храна на оваа територија, родителите ги пренесуваат младите на друго место. Најчесто тоа го прави женски. Некои видови на цицачи се повеќе или помалку постојано се носат на себе.

Со опасност заканувајќи ја смртта на потомството, мајката се обидува да го одвлече вниманието на непријателот. Така и многу предатори, дури и елени и лос, чии млади во тоа време се скриени. Стадото на sheebebs кога напаѓаат предатори формираат заштитен прстен околу телињата. Женките на морж и китови не ги оставаат своите младенчиња што нема да се закануваат.

Односот помеѓу женските (родителите) и потомците може да остане извесно време и по завршувањето на хранењето. Овој важен период на учење ви овозможува да ги развиете и да ги акумулирате вештините на населението.

Потеклото на цицачите

Предците на цицачите ги разгледуваат најстарите рептили. Тие припаѓале на оние кои живееле во периодот на Пум и групата Триаса, обединета во подкласата на животното (Теероморфа). Особено блиску до цицачот беше одвојување на животните (Theriatonta), чии претставници имаа диференциран стоматолошки систем, сличен на цицачите, поделбата на `рбетниот столб, структурата на ремените на екстремитетите и самите екстремитети.

Некои од животните се разликуваат доста големи димензии - на пример, странци (onstrecancevia alexandrovi), познати од Депозити на PENT и достигнувајќи 3 m. Сепак, предците на цицачи беа најверојатно помали животни, блиску до инсидозаурусите (повисоки теридони) од горните триазии.

Остатоците од најстарите цицачи се познати од јураичните депозити. Најпримитивните од нив беа мултитуберкулата, кои имаа голем број туберкули на домородните заби. Стоматолошкиот систем на овие животни личи на заби карактеристики во глодари. Фловите беа отсутни, а секачите беа одвоени од домородните заби на изразена дијастин. Mnogobuggy, како што е предложено, беа вегетативни, а можеби и форми во облик на јајца. Во долниот еоцен, сите исчезнати.

Други најстари гранки кои живеат во периодот Јура - Трикодондија, Симметронтите (Symmetrodontia) и три-кабриолет (TritubetCulata) - престанаа да постојат на крајот од периодот на креда. Најголемата разновидност се разликуваше со три-гранулирани или пантотери (пантотериа). Тие вклучуваат мали животни слични на современи инсективори. Домородните заби што ги носеа три глупави туберкули лоцирани асиметрични триаголник (види. слика). Тоа е Пантотериевс кои ги сметаат за можните предци на молчи и плацер.

Тивката се јавува на крајот од периодот на креда и беа презентирани со мали форми (блиску до оксалуси). Евроазија и Северна Америка се сметаат за центри. Без одржување на конкуренцијата со населбите на овие континенти со плацента, повеќето од примероците загинаа до крајот на терциерниот период. Plasentamentaryans не навлезе во Австралија, каде што беа во можност да се зачува и процветаат до одреден степен. Центарот за појава на плацента во кревачкиот период служеше Азија, каде што нивното населба дојде од различни насоки. Најстариот плацента припаѓал на инсективарот, кој го служил предците за појава на други одреди. Што се однесува до потеклото на еднократното поминување, најверојатно нивниот поврзан однос со најстарите три приклони (HPNODONTIA) се смета за најверојатно (HPNODONTIA), од која тие наредиле доста рано. Во периодот Јура, беа формирани 6 цицачи и во палеоценот - од кои најмалку 16, кои се еднократни (Marsupialia), Insectiva (Insectivora), блокови на волна (Dermoptera), приходи (Edentata), примати (примати), Глодари (Родентиа), предатор (Карневора) и градот (лагоморфа) се зачувани на сегашноста.

Од Еоцен во Северна Америка и Евроазија, филијалата на Танотеријев (титанотеригија) - гигантски животни со сплит рог на лак на черепот (види. слика). Оваа гранка го запре своето постоење во Олигоцен.

Меѓу изумрените гигантски Ruffies, беа истакнати нечистотии (нечисториум), достигнувајќи должина од 7 метри, а во висина - 5 м. На крајот од плеистоценот живееше волна носорова (Coelodonta антиквитатис) со огромен рог. Во Еоцен, во Еоценел - Маморон (ГОМФОРИУМ), а во Плеистоцен - Мамут Прилигин.

Формирањето на одделение на цицачи беше спроведено доста бавно. Во бруталните рептили на најразвиениот оддел на мозокот беше церебелум. Во процесот на еволуција кај цицачите, се случи постојано зголемување на предниот мозок. Конзистентната акумулација на адаптации (четири-комор срцето и топла крвреност и хранење на младиот млеко - развој на централниот нервен систем и сетилата) обезбедила успешна конкуренција со цицачи со рептилите. Интензивните диносауруси на крајот на мезозоикот му дозволија на цицачот заедно со птиците да земат доминантна позиција.

Класа на цицачи (MAMMALIA) вклучува 19 модерни одделенија кои комбинираат околу 4.000 видови (според различни извори - од 3700 до 4237).