Закони на наследноста

Видови на наследство

Хромозомал(Нуклеарна) Наследство- Трансфер од генерација на генерирање на наследни знаци во хромозоми. Нуклеарната наследност се спроведува и во вегетативната репродукција, но не е придружена со прераспределба на гените, што е забележано за време на сексуалната репродукција. Хромозомската наследство гарантира постојан пренос на знаци од генерација на генерација, прекршени само со соматски мутации.

Nehromosomed(цитоплазмички) Наследство- пренос на голем број на генерации гени, локализиран надворешен кернел (митохондрии, Пластидс, странски генетски елементи). За не-хромозомно наследство, сложени парчиња разделување, не се во согласност со законите на Мендел.

Закони Г. Мендел

Г. Мендел внатре 1856-1863. Аплицирани статистички методи за анализа на резултатите од хибридизацијата на сорти на грашок и ги формулираа моделите на наследноста.

Главните одредби од хибридолошката метода:

• Организмите се земаат за премин, чии предци во голем број генерации не дале поделба на избраните знаци, т. Е. Чисти линии-
• Организмите се разликуваат над еден или два пара алтернативни карактеристики (жолта и зелена боја);
• Се спроведува индивидуална анализа на потомството на секој премин;
• Статистичка обработка на резултатите.

Прв закон Г. МенделЛице: Кога преминувате двајца хомозигузни поединци, различно едни од други во еден пар алтернативни карактеристики, сите потомци во првата генерација е рамномерно како фенотип и генотип.

Вториот закон Г. МенделЛице: Кога ги преминува првата генерација хибриди (два хетерозиголни поединци) во втората генерација, се случува раздвојување: заедно со доминантниот, рецесивен знак се појавува во однос на 3: 1.

Трет закон Г. МенделЛице: Кога преминуваат хомозиголни поединци, кои се разликуваат од две или повеќе парови на алтернативни карактеристики, секој знак е наследен, без оглед на други знаци, комбинирајќи ги сите можни комбинации.

И најасифицирачкиот премин- премин, во кој поединецот, генотипот кој е непознат, но треба да се инсталира (АА Ла АА), преминува со рецесивна хомозигота (АА). Ако сите потомци од овој премин ќе бидат монотони, проучуваниот организам има генотип АА. Ако во потомството постои разделување зад фенотип во сооднос 1: 1, проучуваниот организам е хетерозиголен АА.

Заробено наследство

Многу гени се локализирани во секој хромозом. Гененс локализиран во една хромозомска форма Група група и наследи заедно. Заедничко наследство на гени t. Морган понудил да се јави Заедно наследство. Бројот на групи на куплунгот одговара на хромозомот хаплоиден сет.

Методот на наследство на гените на спојката се разликува од наследството на гените локализирани во различни хромозоми. Во случај на независна комбинација, digibrid формира 4 видови на игри во еднакви количини, и digibrid со гени локализирани во еден пар на хромозоми, формира само 2 видови на херми, исто така во еднакви количини.

Други видови на игри - AC и AB се појавуваат - со нови комбинации на гени, кои се разликуваат од родителите. Причината за ова е вкрстена врска (размена на области на хомологни хромозоми). Орбити што произлегуваат од таквите тежини, со нова комбинација на алели - вкрстени (рекомбинантен).

Фреквенцијата на пресекот помеѓу два гени лоцирани во еден хромозом е пропорционална на растојанието помеѓу нив. Премин помеѓу два гени се случува, толку често, толку поблиску еден до друг се наоѓаат.

Генетиката Павле

Кат- збир на знаци на телото што обезбедува репродукција на потомството и преносот на наследни информации. Вообичаено е да се зборува за постоењето на два ката: машки и женски.

Сексуален диморфизам- Разлики во морфолошки, физиолошки и биохемиски знаци кај поединци од различни подови - нивните хромозомски сетови се разликуваат во структурата на сексуалните хромозоми.

Секс хромозоми- хромозоми за кои мажите се разликуваат од жените.

XY тип на подот дефиниција- карактеристика на повеќето `рбетници и некои безрбетници (Дрофофили, човек, итн.)

Истите хромозоми за еден пол се нарекуваат х-хромозоми, хромозомот на непариран - y-хромозом. Хромозоми кои немаат разлики од различни подови - автозоми. Xx - женски секс хромозоми, xy - мажи.

ХаплоидиРаспространета во пчели и мравки. Овие организми немаат генивни хромозоми: женски - диплоидни поединци, мажи - хаплоиди.

Подот определување може да зависи од надворешни услови. Во некои рептили, подот се одредува со температурата во која јајце развиено. Овој феномен се нарекува Дефиниција зависна од температурата(Желки при ниски температури се појавуваат само мажи, гуштери се само жени). Некои полжави практикуваат возрасни поединци. Во тропските кловнови, доминантната личност во групата станува женка, а остатокот - од мажи. Морскиот црв на Ехиурида Ларва станува маж, ако се појави на телото на женката, и женската, ако таа стигне до дното. Насоката на развојот на ларвата, која падна на женката, е предизвикана од хемиска супстанција доделена на кожата на жените.

Знаци се среќаваат со подот, - Знаци чии гени се локализирани во сексуални хромозоми, а наследството на таквите знаци е наследство лепило со подот. За прв пат студирал Т. Морган кога го анализира наследството на бојата на очите (црвено-бело) во Дрософила.

Сите гени кои се локализирани во хуманите генитални хромозоми можат да бидат поделени во три групи.

Прва група Направете гени, целосно лепило со подот. Тие се локализирани во не-хомологниот дел од Х-хромозомот, кој нема хомолог во y-хромозомот и се пренесува исклучиво преку X-хромозом. Овие гени вклучуваат рецесивни хемофилија гени, Далтонизам, доминантна хипофосфатемија ген (витамин Д-отпорен ракит).

Втора група Прави мал број на гени, исто така, целосно се среќава со подот, но се наоѓа во не-хомологниот дел од Y-Chromosome. Бидејќи Y-Chromosome содржи мал број на гени (лице контролира диференцијација на семето, го содржи месенторот на мембраната помеѓу прстите на нозете, влакнести уши, итиоза - снегулки на кожата), се нарекува генетски инертен или генетски празен. Y-хромозомните гени се пренесуваат од неговиот татко на сите негови синови.

Трета група Направете гени, нецелосни (делумно) спојки со подот. Тие се наоѓаат во хомологни делови од x- и y-chromosomes, може да се пренесат и од C-, и со y-хромозомот и се движат од еден до друг за време на крос-транс.

Главните форми на интеракција на алелилни гени:

1. Целосна доминација (доминација) - целосна доминација во фенотипот на хетерозиголниот организам на еден алел (доминантен) над друг (рецесивен) алел на истиот ген.
2. Нецелосна доминација - интеракцијата на алеличните гени, во кои хетерозиготниот организам, доминантниот алел не го потиснуваат рецесивниот од истиот ген.

Генетика на човекот- Дел од општата генетика, проучување на карактеристиките на наследството на знаците кај луѓето, наследни болести (медицинска генетика), генетска структура на населението. Човечката генетика е теоретска основа на модерната медицина и модерната здравствена заштита.

Главната цел - Развој на начини за зачувување, проширување и подобрување на животот на една личност, како и идентификување на своите вистински способности.

Методи: Генеалошки, близнак, цитогенетски, биохемиски, популациски статистички, дерматоглифски метод, молекуларен генетски.

Наследниот човек како независен предмет на истражување најпрво се распредели 1865. Ф. Галтон.